살충제 성분에 노출되면 태반 산화 스트레스와 세포사멸이 증가하여 반복적인 임신 손실이 발생합니다.

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 9147(2023) 이 기사 인용

측정항목 세부정보

우리는 재발성 임신 손실(RPL) 사례에서 폴리염화비페닐(PCB), 디엘드린, 디클로로디페닐디클로로에틸렌(DDE), 에티온, 말라티온 및 클로르피리포스와 같은 살충제 성분의 혈장 수준을 조사하고 태반 산화 스트레스(OS) 바이오마커와의 연관성을 테스트했습니다. 산화질소(NO.), 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS), 환원된 글루타티온(GSH) 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)] 및 태반 세포사멸/항아사멸 지수(Bcl-2 및 caspase-3)를 사용하여 이들의 가능한 절단을 평가했습니다. - RPL 사례를 구별하기 위한 오프 포인트. 이 연구에서는 101명의 임산부를 모집했습니다. G1 [n = 49, 대조군, 정상적인 임신 1기 임신, 이전에 한 번 이상의 정상 출산이 있었던 정상적인 산과 병력], G2 [n = 26, 임신 24주 이전에 낙태를 놓친 사례(< 3회 낙태)] 및 G3 [n = 26, 임신 24주 이전에 낙태를 놓친 사례(≥ 3회 낙태)]. 플라즈마 살충제 수준은 가스 크로마토그래피-질량 분석법으로 분석되었습니다. 혈장 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG), 태반 OS, Bcl-2 및 카스파제-3을 해당 방법과 키트로 분석했습니다. 혈장 PCB, DDE, 디엘드린 및 에티온 수준은 정상 임신보다 RPL 사례에서 유의하게 더 높았습니다(p ≤ 0.001). 이러한 수준은 태반 OS 및 세포 사멸과 양의 상관 관계가 있으며 혈장 HCG 수준과 음의 상관 관계가 있습니다. 또한 이러한 수준은 RPL 위험에 대한 신뢰할 수 있는 지표였습니다. 말라티온과 클로르피리포스는 연구 참가자 중 어느 누구도 검출되지 않았습니다. 자발적인 RPL 사례의 경우 살충제는 위험 요소가 될 수 있습니다. 이는 태반 OS 및 태반 세포사멸의 증가와 관련이 있습니다. 특히 저개발국과 개발도상국에서는 이러한 오염원에 대한 산모의 노출을 줄이기 위한 특별한 조치를 취해야 합니다.

재발성 유산(RPL)은 임신 24주 이전에 3번 이상 연속 임신이 상실되는 것을 말합니다. 이는 전 세계적으로 임신을 시도하는 커플의 2~3%에 영향을 미칩니다. 이러한 사례의 약 50~70%는 원인이 알려지지 않았습니다1. 실제로 임신은 여성에게 민감한 단계로, 이 기간 동안 태아 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 유해한 환경 오염 물질에 취약합니다2,3,4,5,6. 이러한 오염 물질에 대한 노출은 상당한 비율의 RPL 사례에서 위험 요소입니다7,8,9.

이러한 오염 물질 중 다수는 내분비계 기능, 즉 내분비 교란물질(ED)을 교란시키는 역할을 합니다. 그들은 면역대사와 생식을 포함한 다양한 생물학적 과정을 수정할 수 있습니다10. 임신 중 ED에 노출되면 자간전증, 태아 성장 제한(FGR), 임신 손실(PL) 및 조산을 포함하되 이에 국한되지 않는 해로운 영향을 미칩니다2,3,4,5,6. 유기염소 살충제(OCP)와 유기인산염 살충제(OPP)가 ED의 예입니다6,8,10. OCP에는 폴리염화비페닐(PCB), 디엘드린, 앨드린, 디클로로디페닐트리클로로에탄(DDT) 및 그 파생물인 디클로로디페닐디클로로에틸렌(DDE)과 같은 많은 화학 물질이 포함됩니다. OPP에는 에티온, 말라티온, 클로르피리포스와 같은 다양한 화학물질이 포함됩니다.

현재 연구에서는 RPL 사례에서 PCBs, DDE, 디엘드린, 에티온, 말라티온 및 클로르피리포스의 혈장 수준을 조사하고 태반 산화 스트레스(OS) 바이오마커[산화질소(NO.), 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)]와의 연관성을 테스트했습니다. ), 감소된 글루타티온(GSH) 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)] 및 태반 세포사멸/항아사멸 지수(Bcl-2 및 caspase-3)가 있습니다. 또한 이 연구에서는 RPL 사례를 구별할 수 있는 이러한 화학 물질의 혈장 수준에 대한 가능한 차단 지점을 평가했습니다.

현재 사례 관리 연구는 Assiut University의 여성 건강 병원에서 수행되었습니다. 이 연구는 2022년 11월부터 2023년 3월 사이에 101명의 임산부를 모집했습니다. 모든 참가자에 대해 완전한 개인, 의료 및 산과 병력을 수집하고 신체 및 산과 평가, 정기 조사 및 초음파 검사를 실시했습니다. 자격을 갖춘 여성은 세 그룹(G1, G2, G3)으로 분류되었습니다.